AMT (α-méthyltryptamine)

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L’AMT est une drogue de synthèse de la famille des tryptamines substituées, connue pour ses propriétés stimulantes et psychédéliques. Si vous recherchez de l’AMT de haute pureté, évitez les sources douteuses. Privilégiez plutôt l’achat d’AMT de recherche en ligne auprès d’un fournisseur réputé comme buy-pure-chemicals.com pour garantir la sécurité, la pureté et la constance de votre composé. Ne prenez aucun risque : achetez votre AMT de recherche en ligne en toute confiance.

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L’α-méthyltryptamine (αMT, AMT) est un puissant psychédélique, stimulant et entactogène appartenant à la famille des tryptamines. Initialement développée comme antidépresseur par Upjohn dans les années 1960, elle a été brièvement commercialisée en Russie sous le nom d’ Indopan avant d’être retirée du marché. Aujourd’hui, l’AMT fait l’objet de nombreuses recherches en raison de ses propriétés pharmacologiques uniques.

Chimie

L’αMT est une forme modifiée de la tryptamine, portant un groupe méthyle sur le carbone alpha. Cette modification empêche sa dégradation rapide par la monoamine oxydase A (MAO-A), augmentant ainsi sa demi-vie et lui permettant de traverser efficacement la barrière hémato-encéphalique. Sa parenté chimique avec la sérotonine (5-hydroxytryptamine) explique en partie ses effets psychoactifs. La relation structurale entre l’αMT et la tryptamine est similaire à celle entre l’amphétamine et la phénéthylamine, ce qui en fait un analogue de la tryptamine à action prolongée.

Synthèse

La synthèse de l’AMT peut être réalisée par plusieurs voies. Les deux méthodes les plus courantes sont :

• Condensation nitroaldolique : Une réaction entre l’indole-3-carboxaldéhyde et le nitroéthane utilisant l’acétate d’ammonium comme catalyseur.
• Réduction de la céto-oxime : Une condensation entre l’indole-3-acétone et l’hydroxylamine, suivie d’une réduction de la céto-oxime à l’aide d’hydrure de lithium et d’aluminium.

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Pharmacologie

L’AMT agit comme un inhibiteur de recapture et un agent de libération équilibrés pour la sérotonine, la noradrénaline et la dopamine, ce qui en fait un puissant agent monoaminergique. De plus, elle agit comme un agoniste non sélectif des récepteurs de la sérotonine, lui conférant des effets à la fois stimulants et psychédéliques. Son mécanisme d’action unique la rend précieuse pour les études neurochimiques et comportementales.

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